【关键词】 妊娠
我院应用依沙吖定联合米非司同终止中期妊娠，应用于临床，取得较好效果，现将观察结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2004年1月至2007年10月孕16～26 w因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例，随机分为观察组和对照组。所有孕产妇经检查无依沙吖定和米非司酮用药禁忌症。观察组年龄（28.95±2.14）岁，初产妇26例，经产妇60例，孕周(25.4±1.66)w。对照组初产妇21例，经产妇73例，孕周(25.4±1.66)w。2组比较差异均无显著性意义(P>0.05)。
1.2 方法 观察组：86例。经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖定100 mg，随即口服米非司酮50 mg，每8 h 1次，连服3次，共计150 mg。服药前后2 h禁食水.对照组：94例。依沙吖定用法用量同观察组，不加用米非司酮。2组均自应用依沙吖定后计算引产开始时间。
1.3 观察指标 观察胎儿总产程，清宫率，引产成功率。
1.4 统计学处理 采用χ2检验。
2 结 果
2.1 引产情况 观察组引产开始至胎儿娩出时间最短18 h，最长32 h，平均（28.17±2.17） h，总产程（5.17±2.15) h。引产成功率为100%。产后出血量为（85.41±25.25） mL。对照组引产开始至胎儿娩出时间最短36 h，最长52 h，平均（43.2±5.21） h，总产程（11.32±3.21） h，引产成功率100%。产后出血量（115.46±28.16） mL。2组比较，观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（ P>0.01)。
2.2 清宫率 产后因发现胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组10例（11.62%），对照组61例（64.89%），2组比较，差异有显著性意义（P＜0.05)。